Отвердитель для пф 115: Отвердитель для краски
Содержание
Отвердитель для краски
Бесплатная служба консультаций 8-800-700-59-09
по вопросам покупки краски мелким и крупным оптом
Онлайн консультации по Viber и WhatsApp +7 (910) 973-59-09
После покраски жидкий слой краски и эмали затвердивает и образует несмываемое покрытие. Эмали при комнатной температуре сохнут не все. Для их высыхания нужен отвердитель. От инициирует отвердевание. От активности отвердителя зависит продолжительность процесса высыхания, время жизни исходных смесей, скорость и глубина сополимеризации, а также физико-механические свойства отвержденной основы краски.
Для каждой эмали своя марка отвердителя. Так, отвердитель для автомобильной краски -отвердитель изур. А вот отвердитель для краски пф 115 не нужен. Краска с отвердителем по металлу это любая краска на эпоксидной смоле.
Сколько добавлять отвердителя в краску указано в паспорте качества на товар или на банке с краской. Возьмем Эмаль ЭП-140 (кроме серебристой) поставляется комплектно в виде двух компонентов: полуфабриката эмали и отвердителя № 2. Для эмалей желтого, темно-красного, защитного и черного цветов берется на 70 частей полуфабриката эмали 30 частей отвердителя № 2 по массе, для остальных цветов — на 75 частей полуфабриката эмали 25 частей отвердителя № 2 по массе. Краска без отвердителя НЕ ВЫСОХНЕТ.
Инструкция как разбавить краску отвердителем прилагается к товару. Общая практика: взять количество основы, которого хватит на этап покраски. смешать части основы и отвердителя в количествах, указанных в паспорте на товар. НЕЛЬЗЯ весь отвердитель добавлять в ведро с краской. Жизнеспособность смеси ограниченна. Перемешать, то что готовите для работы. Дать постоять 15 минут для реакционных процессов. Еще раз перемешать. После введения в краску отвердителя, иногда вводят разбавитель. Его не более 10% от массы краски.
Отвердитель для алкидной краски не нужен. Она сохнет за 24 часа без него. Либо высохнет за 4 часа, если производится на быстросохнущем лаке.
Отвердитель акриловый универсальный применяют к краске АК-1301.Его смешивают в соотношении на 4 части эмали добавляют 1 часть отвердителя и 1,5-1,6 частей разбавителя. Жизнеспособность смеси после смешивания компонентов 8 ЧАСОВ при 20 градусах тепла.
Отвердитель для краски — когда он нужен?
Современный рынок предлагает большое количество разнообразных добавок отвердителей к красителям. Однако многие люди недооценивают важность таких веществ. Поэтому давайте далее в этой статье мы поговорим о том, какую роль выполняет отвердитель для разных видов краски.
Общая характеристика материала
Многие лаки и краски затвердевают вследствие испарения жидкостей, входящих в их состав. Но существуют такие лакокрасочные материалы и эпоксидные смолы, которые неспособны затвердеть сами по себе. Для достижения этой цели нужно применять специальные полимеризующие вещества. Они стимулируют процесс полимеризации, чем активно пользуется человек при создании разного рода композиций, а также иных декораторских и строительных целей. Покраска с применением таких веществ держится дольше.
Такие вещества носят название отвердителей и часто применяются при строительстве и отделке зданий разного назначения.
Однако не стоит думать, что это катализатор химической реакции, ведь он ее полноценный участник. Он сливается с веществом воедино, наделяя его стабильной структурой.
к содержанию ↑
Классификация отвердителей для красящих составов
Покраска многими составами без специальной отверждающей добавки будет недолговечной. Но как понять, какое именно вещество нужно применить в конкретном случае? Для этого нужно изучить их виды.
Основные характеристики подобных добавок во многом определяются их химическим составом. И разные виды такого вещества имеют разные условия отверждения и долговечность. Соответственно отличаются и их сферы применения. Для каждого вида эпоксидной смолы нужно использовать определенный вид отверждающего средства.
Специалисты делят отвердители на две группы:
- Непосредственно отвердители, которые являются составляющей частью двухкомпонентных красок. Они активизируют полимеризацию эпоксидных смол. И пока их не добавишь в красящий состав, он может храниться очень длительное время;
- Сиккативы представляют собой добавки, способные ускорить отвердевание однокомпонентных материалов. Присутствие таких веществ – это обязательное условие только для масляных красок.
Сиккативы обогащают кислородом толщу пленки, что ускоряет процесс окисления, и, как следствие, полимеризации однокомпонентной краски.
Покраска не только сохнет быстрее, но и становится более прочной. Зачастую, больше всего сиккатива присутствует в готовых красках, и то это содержание равно максимум 5%.
к содержанию ↑
Какие лакокрасочные материалы нуждаются в отвердителе
Опытные специалисты выделяют такие классы наиболее распространенных лакокрасочных материалов, которые нуждаются в использовании химических отвердителей:
- Покраска эмалями и лаками, в основе которых лежат эпоксидные смолы. Преимуществами таких составов называют исключительную прочность и высокую стойкость к износу. Их применяют довольно широко. К примеру, для создания защиты металлических конструкций от коррозии, а также для восстановления эмали на чугунных ваннах.
- Эпоксидная краска двухкомпонентная, применяемая для бетонных конструкций.
- Разновидности полиуретановой краски, которые весьма стойки к механическому воздействию и эластичны.
- Некоторые виды акрилатной двухкомпонентной краски.
к содержанию ↑
Как использовать такое средство на практике?
На каждом веществе, изготовленном фабричным методом, присутствует инструкция по применению. Следуя этому подробному документу можно научиться использовать отвердитель правильным образом и в нужном случае.
В случаи применения средства для акриловой краски дозировка компонентов может быть одна, а для красочного состава иного рода – совсем другая.
Сама технология сводится к добавлению в краску отвердевающего средства прямо перед тем, так покраска будет осуществляться. Причем полученный материал нужно перемешать самым тщательным образом. Для этой цели нужно воспользоваться дрелью с специальной насадкой.
После того, как красящий состав приготовлен (смешан с отверждающим компонентом), его нужно использовать в течение последующих 5-ти часов. После истечения этого временного промежутка материал придет в негодность.
к содержанию ↑
Какой объем отвердителя нужно добавлять в краску?
Крайне важно соблюдать дозировку состава, рекомендованную производителем, и выбирать его актуальный тип. Зачастую соотношение красящей основы и отверждающих компонентов в разных случаях может меняться в пределах от 5 до 25%. И тут важно не ошибиться. Ведь при бытовом использовании отвердителей легко допустить ошибку, что может сказаться на итоговом качестве изделия.
Так может измениться однородность слоя краски или лака, он может помутнеть, быть менее твердым и долговечным. Покраска в таком случае будет неприглядной и не долговечной.
Если отвердителя недостаточно в красящем веществе, то оно будет сохнуть очень долго. При этом прочность краски может быть недостаточно высокой. Если же его слишком много, то покраска будет хрупкой и в скором времени растрескается.
Если в ваших планах присутствует покраска такими составами, которые нуждаются в применении отвердителя, то выбирать последний нужно очень внимательно. Тщательно изучите свойства выбранной краски и подберите актуальную для нее отверждающую добавку, чтобы полученный результат был привлекательным и прочным.
какой растворитель подойдет для краскопульта
Работа с краской ПФ 115 требует предварительной подготовки ее для окрашивания. Она может оказаться слишком густой, также растворители могут дополнить эмаль дополнительными свойствами. Здесь важно правильно выбрать, чем разбавить эмаль ПФ 115, иначе она не только не проявит свои положительные качества, а может полностью стать непригодной для покраски поверхностей. Далее будет рассказано о том, чем можно разбавить эту эмаль, и об этапах выполнения данного процесса.
Чем лучше разбавить краску ПФ 115
Чтобы разобраться в нюансах разбавления необходимо узнать о компонентах входящих в состав краски, и ее особенности. ПФ 115 является алкидной эмалью, область ее применения широка, ею можно окрашивать деревянные, металлические, отштукатуренные, бетонные поверхностей.
Ее популярность также объясняется низкой стоимостью. В ее составе присутствуют:
- Алкидный лак;
- Растворители;
- Пигменты;
- Пентафталиевый лак (именно из-за наличия этого лака в составе в названии присутствует аббревиатура ПФ). Данный лак представляет собой смесь смолы с растительными маслами, канифолью, глицерином.
Перемешав лак с алкидной эмалью, и получают ПФ 115.
Кроме своей низкой стоимости, она отличается хорошими характеристиками и способная защитить металлические поверхности от образования ржавчины, и от вредного атмосферного воздействия.
Краска отличается хорошими характеристиками и способная защитить металлические поверхности от образования ржавчины.
Разбавлять начинают непосредственно перед началом окрашивания, не стоит делать это заранее.
Прежде чем разбавить краску ПФ 115, нужно прочитать инструкцию на упаковке. Где будет указан рекомендуемый растворитель. Это обусловлено тем, что производство разных марок может несколько отличаться. В производстве они проходят одни этапы подготовки, но к продаже их выпускают часто уже с добавлением растворителей. В таких случаях на упаковке могут написать определенный вид разбавителя, который совместим с уже добавленным видом.
Растворитель для ПФ 115 какой подойдет:
- Скипидар;
- White-spirit;
- Сольвент.
Также можно использовать ряд других видов, о них будет рассказано далее.
Разбавлять начинают непосредственно перед началом окрашивания, не стоит делать это заранее.
Чем алкидная эмаль ПФ 115 отличается от акриловых красок
Выбирая красящее средство, есть желание сравнить его с другими, чтобы убедиться, что именно оно лучшее подходит для проведения конкретных работ. Сейчас будет разобраны два вида лакокрасочных материалов, которые пользуются популярностью.
В состав алкидных красок входят:
- Олифа;
- Глифталиевые и пентафталиевые лаки;
- Масляно-фенольный лак.
Для лучшего понимания различий между алкидной и акриловой красками, стоит разобраться в положительных и отрицательных качествах обоих.
Основное отличие, безусловно, кроется в основе состава. Итак, говоря об алкидной эмали ПФ 115, можно выделить следующие плюсы:
- Имеет хорошие показатели по защите поверхностей от вредных воздействий;
- Полное высыхание наступает через сутки;
- Бюджетная цена;
- Большой ассортимент цветов и оттенков;
- При окрашивании достаточно нанесения двух слоев, иногда можно ограничиться и одним, что также делает ее более экономичной;
- Устойчива к воздействию влаги, перепадам температур.
Недостатками выделяют:
- Токсичность и пожароопасность, однако, после высыхания краска перестает быть вредной. Во время высыхания, сутки лучше не заходить в помещение, где были проведены покрасочные работы, и находится окрашенный предмет;
- Срок эксплуатации ниже, чем у акриловых.
Имеет хорошие показатели по защите поверхностей от вредных воздействий.
Акриловые краски также имеют свои положительные свойства:
- Долгий срок эксплуатации;
- Не токсичны;
- Высокая устойчивость к ультрафиолету;
- Способны выдерживать высокие температурные показатели.
Минусами являются:
- Высокая стоимость;
- Требует длительного времени до полного высыхания;
- Тяжело выбрать хороший состав.
Также, чтобы развести алкидную краску, нужно использовать растворители, а для акриловой подходит простая вода.
Способны выдерживать высокие температурные показатели.
Какие растворители бывают
Универсального растворителя, который отлично подходил бы к каждому виду красок не существуют. Ведь краски различаются по своим основным компонентам. Растворители подразделяются на несколько видов:
- Нефтяные (бензин, сольвент, white-spirit, ортоксирол), они лучше подходят для красок с масляной основой;
Они лучше подходят для красок с масляной основой.
- Органические (ацетон, ксилол). Пользуются популярностью, так, как щадяще относятся к красящим веществам;
Пользуются популярностью, так, как щадяще относятся к красящим веществам.
- Химические. Данный вид маркируется: Р-4, 646, 647,650. Возрастание цифр означает степень жирности, чем она выше, тем дольше будет происходить процесс сушки.
Возрастание цифр означает степень жирности, чем она выше, тем дольше будет происходить процесс сушки.
Основные характеристики растворителя для краски ПФ-115
Многие считают, что функция растворителя лишь в том, чтобы сделать эмаль менее густой, а на само покрытие оно не оказывает никакого воздействия. В действительности растворители для окраски ПФ 115 оказывают влияние на пленочное покрытие и его дальнейшие характеристики. Чем разбавить алкидную эмаль, выбор не подходящего средства может привести к тому, что краска потеряет свои и свойства, а также могут проявиться ниже перечисленные изъяны:
- Получится плохо разливающаяся смесь;
- Сверху покрывающей пленки могут вздуться пузыри, и проявиться белые разводы;
- Появиться осадок, который никак не получится растворить.
Данные изъяны не поддаются корректировке. Поэтому так важно все сделать верно, на этапе подготовки краски к работе.
Разводиться краска в случае если:
- Она стала излишне густой, и ее сложно наносить кисточкой или валиком;
- При застывании краски, в нее заливают растворитель и оставляют на сутки в закрытом состоянии;
- Если пульверизатор не принимает краску, и не может ее распылять;
- Для снабжения покрытия дополнительными свойствами;
- Когда красящее средство не сцепляется с поверхностью, скатывается;
- Ими обезжиривают поверхности перед началом покрасочных работ.
При застывании краски, в нее заливают растворитель и оставляют на сутки в закрытом состоянии.
Обычно используют растворители для ПФ 115 такие, как сольвент и white-spirit.
White-spirit нельзя сказать, что он отличается высоким растворяющими качествами, но его выбирают по причине его низкой вредности, и привлекательности цены. Представляет собой бесцветную маслянистую на ощупь жидкость, с резким запахом. Быстро испаряется, легко воспламеняется. Сохраняет глянец покрытия. Подходит для растворения, в том числе сильно загустевших растворов.
При работе с ним обязательно необходимо одевать респиратор, и лучше проводить работы на свежем воздухе.
Его выбирают по причине его низкой вредности, и привлекательности цены.
Сольвент быстро улетучивается, забирая свой неприятный запах. Бывает либо слабо желтого цвета, либо прозрачный. Сохнет быстрее предыдущего вида растворителей. Применяется так же, как очиститель и обезжириватель.
Сольвент быстро улетучивается, забирая свой неприятный запах.
Ксилол также можно использовать, не оказывает сильного воздействия на эмаль. Минусом можно отметить низкую устойчивость к ультрафиолету, с ним в составе эмаль быстро потеряет яркость цвета. Еще используют скипидар и растворитель 648. Кстати, его можно использовать только с алкидными красками. Химические растворители приведут к уменьшению сроков годности покрытия, и также уничтожат весь глянец.
Ксилол также можно использовать, не оказывает сильного воздействия на эмаль.
Кроме вышеперечисленных средств, которыми разбавляются эмали, в продаже имеются специальные средства для алкидных эмалей. Пример растворитель компании «Менделеев». Он обладает следующими характеристиками:
- Высокая способность растворять вещества;-
- Выветривается достаточно быстро;
- Негативное влияние на организм человека минимален.
Отличается следующими положительными качествами:
- Высокая экономичность;
- Приемлемое время высыхания;
- Создает хорошую вязкость краски, в итоге она наносится легко и равномерно, отлично проникает вглубь поверхности.
Создает хорошую вязкость краски, в итоге она наносится легко и равномерно.
Как разбавить эмаль для краскопульта
Чем же разбавить ПФ 115 для краскопульта, да все теми же средствами. Растворение требуется, чтобы краска легко могла проходить сквозь сопла, состав должен быть более жидким. Чтобы сделать все правильно, добавляют растворы постепенно, тщательно размешивая состав, лучше работать миксером. Так получится хорошо размешенный раствор. Каждый раз проверяют вязкость на маленьком участке поверхности.
Верно, разведенная краска распыляется ровно и беспрерывно. Идеально, если она будет распыляться в виде «тумана». Обратите внимание! Температурные показатели влияют на густоту красящего средства, более теплые условия способствуют разжижению краски, холодные наоборот способствуют загустению.
При работе одевают респиратор, также не помешают защитные очки и перчатки.
Верно, разведенная краска распыляется ровно и беспрерывно.
Как работать с растворителем уайт-спирит
Есть базовые правила при разведении краски. Первый слой должен наносится тонко, слишком толстый слой не сможет проникнуть вглубь основания, будь то грунт, либо бетон, не проникнув в микротрещины, краска потом может начать отслаиваться. Вводят наполнитель постепенно, проверяя вязкость постоянно, чтобы не упустить необходимый вариант.
В производстве для определения уровня вязкости использую специальный прибор – вискозиметр. Но при его отсутствии можно определить вязкость и более подручным способом. Качественно разведенная смесь растекается равномерно, не образуя наплывов. Покраска должна получаться качественная, без пропусков, и полосок от кисти.
Качественно разведенная смесь растекается равномерно, не образуя наплывов.
Перед работой с white-spirit одевают перчатки, чтобы защитить руки от его вредного воздействия. Помещение должно иметь хорошую вентиляцию. Работа с металлом подразумевают действия в помещение, ведь атмосферное воздействие и влажность ухудшат полученный результат. Краска ляжет неравномерно. Перед нанесением краски на металл необходимо провести грунтование поверхности.Также можно обезопасить себя, надев респиратор.
Вредные воздействия, которые может оказать white-spirit на организм:
- При сильной концентрации вещества появляются головные боли, раздражение в глазах;
- При попадании в легкие может вызвать легочный отек, либо бронхопневмонию;
- При попадании в желудок происходит его разъедание. Даже после вымывание его из желудка, его пары будут ощущаться еще порядка пяти дней в носовой полости.
Главное помнить, что не стоит торопиться и добавлять слишком много разбавителя сразу, ведь переборщив можно потерять часть свойств, и получить некрасивое покрытие. Если все действия выполнены, верно, то ПФ 115 высохнет через сутки.
Перед работой с white-spirit одевают перчатки, чтобы защитить руки от его вредного воздействия. Помещение должно иметь хорошую вентиляцию.
Решение эмаль ПФ 115 чем разводить принимается с учетом поверхности, на которую ее будут наносить, условия работы, желаемых свойств. Процесс разведения технически не сложен, его легко провести самостоятельно. Необходимо позаботиться о безопасности, приготовить материалы, и не спеша и тщательно размешивать смесь, чтобы консистенция стала идеальной, в результате покрытие получится красивым и обладающим всеми положительными свойствами краски ПФ 115.
Видео: Как просто развести лакокрасочные материалы без мерных стаканчиков
Краска для ванны компонент B отвердитель Reaflex 50 (Реафлекс 50) TIKKURILA 0,2 л белая цена
Краска двухкомпонентная эпоксидная для ванны Reaflex 50
Лидер среди эмалей для реставрации ванн
С помощью краски Tikkurila Reaflex 50 вы сможете профессионально отреставрировать старую эмалированную ванну, вернув ей прежнюю белизну, гладкость и ровный глянцевый блеск.
Также для плавательных бассейнов
Краска Tikkurila Reaflex 50 производится в Финляндии. Отличная прочность, водостойкость и устойчивость к износу позволяют использовать ее для отделки бетонных плавательных бассейнов. Краска легко наносится как на новые, так и ранее окрашенные поверхности.
Двухкомпонентная краска
Tikkurila Reaflex 50 – двухкомпонентный продукт, состоящий из отвердителя и непосредственно красящего состава. Перед началом работы их необходимо смешать: на 4 части краски добавить 1 часть отвердителя. Получившийся раствор сохраняет жизнеспособность около 4 часов.
Цвет: белый 0201 (код 930 1512).
ВНИМАНИЕ! Эпоксидным краскам характерно пожелтение цвета со временем.
Готовые цвета: белый.
Применяется для окраски эмалированных ванн и бетонных плавательных бассейнов.
Условия при окраске
Бетонная поверхность должна быть сухой и выдержана не менее 4 недель перед покрытием. Относительная влажность бетонной поверхности должна быть менее 97%. Во время окрасочных работ и высыхания температура воздуха должна
быть не ниже 5°С и относительная влажность воздуха – не выше 80%.
Смешивание компонентов
4 части по объему краски.
1 часть по объему отвердителя (930 1514).
Предварительная подготовка
Новые бетонные бассейны:
Удалить цементный клей с бетонной поверхности шлифованием, дробеструйной очисткой или протравливанием соляной кислотой. Способ очистки выбирается в зависимости от типа помещения. Цементную пыль тщательно удалить пылесосом. Протравливание производится разбавленной соляной кислотой (1 часть крепкой соляной кислоты на 4 части воды), работая снизу вверх. Протравленную поверхность обильно промыть водой и просушить. Ввести отвердитель в краску и тщательно перемешать (рекомендуемое время смешивания 2-3 минуты). Неполное, нетщательное перемешивание может привести к неравномерности высыхания окрашиваемой поверхности, что в свою очередь повлияет на прочность образуемой лакокрасочной пленки. Дать смешанной краске простоять минут 10 до начала окраски.
ВНИМАНИЕ! Организовать эффективный воздухообмен при проведении окрасочных работ.
Старые бетонные бассейны:
Поверхность очистить от пыли и посторонних включений. Химикаты, жир и прочие загрязнения удалить промывкой эмульсией. Старую отслаивающуюся лакокрасочную пленку удалить шлифовкой или дробеструйной очисткой. Способ
очистки выбирается в зависимости от типа помещения. Выбоины и впадины очистить до чистого бетона. Трещины расшить шлифовальной машиной. Посторонние включения и пыль удалить.
Эмалированные ванны:
Поверхность обезжирить и очистить от прочих загрязнений промывкой эмульсией. После очистки эмалированную поверхность отшлифовать до совершенно матового состояния. Посторонние включения и пыль тщательно удалить.
Исправление дефектов
Ремонт бассейнов:
Выбоины, трещины и впадины заделать смесью неразбавленного эпоксидного грунтовочного лака Tikkurila Novopox P с чистым, сухим песком. Размер зерна песка — 0,1-0,4 мм. Заделанные места отшлифовать до уровня окружающей поверхности, пыль тщательно удалить перед нанесением краски. Внимание! Поверхность всегда грунтовать до ремонта!
Грунтование
ВНИМАНИЕ! Грунтование и окраску проводить только после смешивания компонентов. Грунтовку произвести эпоксидной краской Tikkurila Reaflex 50, разбавленной на 20%. В зависимости от окрашиваемой поверхности наносить либо мохеровым валиком с коротким ворсом, либо кистью.
Окраска
Окраска бассейнов:
Покрытие можно производить не раньше, чем через 8 часов после грунтования. Если грунтовка нанесена более 2 суток назад, загрунтованную поверхность отшлифовать до окраски. Краска наносить мохеровым валиком. Обычно достаточны 2 слоя нанесения. На пористые поверхности можно наносить 3-4 слоя до достижения вполне беспористой поверхности.
Внимание! Края бассейнов шершавить после нанесения последнего слоя, насыпая на мокрую л/к пленку песок зернистостью 0,1-0,6 мм.
Окраска ванн:
Покрытие можно производить не раньше, чем через 8 часов после грунтования. Если грунтовка нанесена более 2 суток назад, загрунтованную поверхность отшлифовать до окраски. Краску наносить кистью в два слоя.
Отвердители
Отвердитель ET
Отвердитель для жидких эпоксидных смол и композиций на их основе. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Отверждающие эпоксидные мастики и шпатели, составы для стяжки полов, грунтовочные растворы, эпоксидные клеи и т. Д. Используется как альтернатива отвердителю T.
Отвердитель IDA
Отвердитель для эпоксидных смол. Позволяет получить поверхность с идеальной гладкостью и высоким блеском.Обеспечивает хорошие механические свойства и химическую стойкость. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
В основном отверждение смесей для полов. Также может использоваться для отверждения эпоксидных смол с низким содержанием частиц Epidian® 5 и 6, а также композиций на основе смол.
Отвердитель KT
Отвердитель, используемый в основном для отверждения Epidian® 607. Одобрен NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Приготовление смесей для полов с добавлением заполнителя.
Отвердитель PAC
Отвердитель для эпоксидных смол. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Склеивающие элементы, подверженные деформации, например склеивание тонких листов, склеивание резины и металла, бытовые клеи, шпатлевки для элементов в электротехнике и электронике.
Отвердитель PAT 115
Высокодисперсный полиаминоамид на основе димеров кислот и алифатического амина.
ПРИМЕНЕНИЕ
Ингредиент для отверждения эпоксидных смол и продуктов из них.
Отвердитель PAT 125
Отвердитель на основе димеров кислот и алифатического амина.
ПРИМЕНЕНИЕ
Отверждение эпоксидных смол с низким содержанием частиц и композиций на их основе, таких как мастики, клеи, связующие и другие.
Отвердитель PAT 140
Отвердитель на основе димеров кислот и алифатического амина.
ПРИМЕНЕНИЕ
Ингредиент для отверждения эпоксидных смол с низким содержанием частиц и композиций на их основе, таких как лаки, эмали, клеи, мастики, полы, шпатлевки, защитные покрытия.
Отвердитель ПФ
Отвердитель для смол и эпоксидных композиций на основе димеров кислот и алифатического амина. Для использования при комнатной температуре обеспечивает меньшую гибкость материала, чем PAC. Однако он отличается более высокой прочностью на сжатие (около 25%) и более высокой термостойкостью и химической стойкостью. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Ингредиент для отверждения эпоксидных смол — продуктов, для которых требуется более высокая вязкость и короткое время гелеобразования.
Отвердитель TFF
Отвердитель эпоксидных композиций для строительства, где работы ведутся при более низких температурах и высокой влажности.Обладает хорошей химической стойкостью. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Антикоррозийные полы, используемые в промышленности. Отвердитель TFF может использоваться как альтернатива отвердителю Акфанил 50 во всех областях применения, в которых его высокая реакционная способность благоприятна для обработки.
Отвердитель Z-1
Отвердитель для эпоксидных смол. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Композиции с низким содержанием частиц эпоксидных смол и продукты на их основе.
Saduramid
Отвердители типа Saduramid доступны в виде растворов в смесях растворителей. Одобрено NIH.
ПРИМЕНЕНИЕ
Отвердитель для эпоксидных смол и их композиций.
ДОСТУПНЫЕ ВЕРСИИ
10/30
- Аминное число — 40-75
- Содержание нелетучих веществ — 28% -32%
10/50
- — 6016-3 Аминное число 120
- Цвет по шкале Садовода — макс.12
[/ vc_column_text] [vc_button title = «Загрузить PDF» target = «_ self» color = «btn-primary» icon = «wpb_document_pdf» size = «btn-large» el_class = «btn-block»] [/ vc_column] [vc_column] [vc_column_text el_class = «enterprise_product»]
Отвердитель IDA-2
Отвердитель эпоксидной смолы
ПРИМЕНЕНИЕ
Отвердители эпоксидных смол, используемые для отверждения всех эпоксидных покрытий и жидких эпоксидных покрытий. составы, а также герметики и компаунды.
TFF 8020 Hardener
Низковязкий отвердитель для эпоксидных смол
ПРИМЕНЕНИЕ
Используется в основном для отверждения жидких эпоксидных смол и композиций при комнатной температуре и ниже (прибл. 5oC)
Luper2 K3
Пероксид ацетилацетона в нескольких композициях смол обеспечивает быстрый переход от гелеобразования к пиковым температурам. Короткое время отверждения и хороший отвод тепла полезны в непрерывных и полунепрерывных процессах.
ПРИМЕНЕНИЕ
Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол при комнатной температуре в сочетании с кобальтом в качестве ускорителя.
Luperox® K12G
Пероксид метилэтилкетона без содержания фталата и с увеличенным временем гелеобразования, который можно использовать в помещениях с повышенной температурой.
ПРИМЕНЕНИЕ
Рекомендуется при производстве крупногабаритных элементов, в частности из виниловых смол.
Luperox® K1S
Среднеактивный пероксид метилэтилкетона с низким содержанием пероксида водорода, который можно использовать при комнатной температуре.
ПРИМЕНЕНИЕ
Отвердитель общего назначения для производства ненасыщенных полиэфирных смол — идеально подходит для гелькоутов.
Гексаметилентетрамин — обзор | ScienceDirect Topics
3.2 Опалесценция
Опалесценция — это термин, который использовался для описания терапевтических белковых композиций, которые имеют мутный, мутный или синий вид (Wang et al., 2009; Салинас и др., 2010; Вудс и Неста, 2010). Опалесценция определяется в словаре английского языка как игра цветов, как у опала (Websters, 1989). Принято считать, что опалесцирующие составы не связаны с образованием нерастворимых частиц или осаждением частиц в контейнере (Salinas et al., 2010). Например, фильтрация опалесцирующих составов обычно не меняет их внешний вид (Salinas et al., 2010; Woods and Nesta, 2010). Наконец, может показаться, что опалесцирующие продукты не являются фармацевтически элегантными (Woods and Nesta, 2010).
Опалесценцию терапевтического белкового препарата можно определить в соответствии с разделом 2.2 Европейской фармакопеи 5.0. Физические и физиохимические методы и раздел 2.2.1. Ясность и степень опалесценции жидкостей (Европейская фармакопея, 2011 г.). В разделе 2.2.1 описан один из способов определения опалесценции визуальным методом или прибором. Визуальный метод основан на сравнении набора стандартов с исследуемым препаратом через 5 минут после приготовления при рассеянном солнечном свете (Европейская фармакопея, 2011).Стандарты готовятся с использованием двух основных реагентов: раствора сульфата гидразина и раствора гексаметилентетрамина (Европейская фармакопея, 2011). Первичная опалесцирующая суспензия сначала создается с двумя растворами и остается стабильной до двух месяцев в стеклянном контейнере (Европейская фармакопея, 2011). Из первичной опалесцирующей суспензии получают стандарт опалесценции, за которым следуют контрольные растворы I, II, III и IV, которые соответствуют 3, 6, 18 и 30 нефелометрическим единицам мутности (NTU), соответственно.Для тестирования образец терапевтического белка сравнивается с каждым эталонным стандартом, чтобы найти наиболее похожее соответствие. Важно, чтобы стандарты и образец для оценки были помещены в контейнер того же типа, что и описанный в разделе 2.2.1. Это важный аспект, поскольку длина пути контейнера влияет на опалесценцию. Например, продукт может выглядеть иначе в контейнере для конечного лекарственного препарата по сравнению с меньшими сосудами, которые могли использоваться для целей предварительного приготовления или скрининга.В сосудах меньшего размера меньшая длина пути может не позволить рассеивать столько света по сравнению с сосудом большего размера и, следовательно, иметь меньшую опалесценцию. Если опалесценция является характеристикой продукта, она будет более выраженной в более крупном контейнере и может также стать более интенсивной в еще более крупном контейнере, таком как тот, который используется для хранения лекарственного вещества. В разделе 2.2.1 также описан метод оценки опалесценции с использованием приборов, включая нефелометрию и турбидиметрию (Европейская фармакопея, 2011).
Обзор терапевтических белковых продуктов в справочнике Physician ’ Desk Reference показывает, что многие из них имеют опалесцирующий вид ( Physician ’ Desk Reference , 2011). Было выпущено несколько отчетов, в которых исследуются факторы, способствующие опалесценции препаратов моноклональных антител (Sukumar et al., 2004; Wang et al., 2009; Salinas et al., 2010; Woods and Nesta, 2010). На основании этих отчетов опалесценция может зависеть от концентрации белка, ионной силы препарата и других факторов (Sukumar et al., 2004; Ван и др., 2009; Салинас и др., 2010; Вудс и Неста, 2010). В этих отчетах было продемонстрировано, что ионная сила играет роль в формировании опалесценции (Sukumar et al., 2004; Wang et al., 2009; Salinas et al., 2010). Было обнаружено, что с двумя разными молекулами IgG1 при концентрации хлорида натрия приблизительно от 150 до 154 мМ присутствует опалесценция (Wang et al., 2009; Salinas et al., 2010). Опалесценция может быть полностью устранена в одной из композиций IgG путем удаления хлорида натрия (Wang et al., 2009). В этом составе IgG1, когда было повышено содержание хлорида натрия, опалесценция увеличивалась (Wang et al., 2009). Было продемонстрировано, что на стабильность этих составов влияет опалесценция, в частности, при образовании димеров по сравнению с отсутствием димеров в составе без хлорида натрия (Wang et al., 2009).
Также сообщалось, что на опалесценцию влияло увеличение концентрации белка (Sukumar et al., 2004; Salinas et al., 2010). Другим аспектом опалесцирующих композиций является сопутствующая относительно высокая вязкость.Было продемонстрировано, что вязкость увеличивалась для IgG1, например, при высокой ионной силе (Wang et al., 2009).
Были изучены другие аспекты составов, такие как выбор буфера. Было показано, что выбранный тип буфера влияет на опалесценцию состава IgG (Woods and Nesta, 2010). В этих исследованиях авторы пришли к выводу, что опалесценция является термодинамическим, а не кинетическим явлением (Woods and Nesta, 2010).
В целом опалесценция объясняется колебаниями плотности белковых растворов (Sukumar et al., 2004; Салинас и др., 2010). Считается, что как дальние, так и ближние белок-белковые взаимодействия играют роль в появлении опалесценции (Sukumar et al., 2004; Wang et al., 2009; Salinas et al., 2010).
Резорцин — обзор | ScienceDirect Topics
2.15.4 Компоненты субъединиц: гидроксибензолы
Хотя резорцин и пирогаллол, а также фенол легко образуют самоорганизующиеся макроциклы, образование макроциклов из других ди- и тригидроксибензолов еще не наблюдалось.Поскольку катализируемый кислотой синтез каликс [4] аренов, резорцин [4] аренов и пирогаллол [4] аренов предполагалось протекать через электрофильное ароматическое замещение, 40 мы использовали данные сродства к протону (PA) вместе с данными о протонном сродстве (PA). активируя и орто , пара -ориентирующее влияние гидроксильных групп в этом типе реакции, чтобы исследовать вероятность того, что гидроксибензольные строительные блоки связываются с образованием макроциклов. Кроме того, мы хотели улучшить наше понимание происхождения наблюдаемого размещения линкеров CHR на гидроксибензольных кольцах и наблюдаемого предпочтения гидроксильных групп, находящихся на верхнем ободе по сравнению с нижним ободом макроциклов.
Экспериментально было показано, что моно-, 170–173 ди-, 170 , 173 и тригидроксибензолы 174 предпочтительно протонируют по углеродному центру, а не по кислородному центру, как можно было бы наивно ожидать. Комбинированные экспериментальные и вычислительные исследования фенола 170–173 , 175 , 176 и дигидроксибензолов 170 , 173 определили величину PA, предпочтительного сайта протонирования углерода. и относительное сродство к протонам среди уникальных центров протонирования.Однако для тригидроксибензолов таких данных не было; поэтому мы начали наши исследования с проведения квантовохимических расчетов для гидроксихинола 177 (1,2,4-тригидроксибензол) и пирогаллола. 178
Данные PA были оценены на различных уровнях теории, руководствуясь исследованиями фенола и дигидроксибензолов 170 , 175 , 176 , включая уровень G4 (MP2) . 179 Величины рассчитанных PA варьировались от уровня к уровню, как и ожидалось, но тенденции в относительных PA не менялись. 177 В соответствии с орто , пара -ориентирующим влиянием гидроксильных групп гидроксихинол предпочтительно протонируется в положении C 5 , то есть на атоме углерода, который лежит на орто , мета и пара к заместителям ОН ( рис. 5 ). Вторым наиболее подходящим сайтом протонирования является C 3 , сайт расположен орто и мета по отношению к гидроксильным группам. Хотя протонирование на кольце нарушает ароматичность кольца, оно предпочтительнее протонирования на кислороде, поскольку электронная плотность, передаваемая от гидроксильных групп кольцу, стабилизирует образующийся карбокатион, тогда как обратное стабилизирующее донорство электронов не происходит.В частности, PA гидроксихинола составляет 868,0 ± 1,2 кДж моль — 1 , как определено путем усреднения PA G4 (MP2), рассчитанного по серии изодесмических реакций; PA, связанный с протонированием при C 3 (а не при C 5 ), примерно на 40 кДж моль — 1 ниже.
Рис. 5. Наиболее стабильная структура 1,2,4-тригидроксибензола (гидроксихинола) с указанием схемы нумерации центров протонирования.
По материалам Mayhan, C.M .; Kumari, H .; МакКлюр, Э.М .; Либман, Дж. Ф .; Deakyne, C.A. J. Chem. Термодин. 2014 , 73 , 171–177.
Понимание образования макроциклов из гидроксибензольных субъединиц было получено путем объединения данных PA для пирогаллола из нашей работы 178 с данными для фенола и резорцина, как сообщалось Bouchoux и соавторами. 170 На основании этих данных мы предположили, что если два наиболее благоприятных центра протонирования кольца лежат орто по отношению к гидроксильной группе, лежат в 1,3 относительно друг друга и имеют ПА в пределах 5–10 кДж моль — 1 друг от друга, возможно образование макроциклов. 177 Для резорцина и пирогаллола расположение связывающих групп CHR на двух углеродных сайтах с наибольшим предпочтением для протонирования приводит к размещению гидроксильных групп на верхнем ободе макроцикла. Однако связывание фенольных субъединиц в углеродных центрах, которые являются орто с гидроксильной группой, помещает гидроксильные группы на нижний край макроцикла. Изменение положений групп ОН в каликс [4] арене потребовало бы соединения фенолов у 1,3-атомов углерода, которые являются мета к ОН.Однако протонирование по атомам углерода , мета, по отношению к ОН примерно на 55 кДж / моль -1 менее стабильно, чем протонирование по атомам углерода , орто, по отношению к ОН. 170 Даже игнорируя первые два критерия, отмеченные ранее для катехола (1,2-дигидроксибензол), гидрохинона (1,4-дигидроксибензол) и гидроксихинола, мы обнаруживаем, что последний критерий не выполняется ни для одной из трех субъединиц. 170 , 177 Ориентация соответствующих атомов углерода по отношению к гидроксильным группам составляет орто и пара в резорцине по сравнению с орто и мета или мета и пара и кате. гидрохинон; ориентация: орто , мета и пара в пирогаллоле по сравнению с орто , мета и пара и орто , орто и пара в гидроксихиноле.В целом, эти результаты предполагают, что циклизация с образованием еще неизвестных макроциклов, связанных с каликсаренами, может быть неблагоприятной для этих конкретных субъединиц. 177
Поскольку дигидроксибензольные системы использовались в качестве биоредуктивных противораковых агентов и их эффективность связана с их стандартными потенциалами восстановления E °, 180 Liu et al. 181 определили значения E ° для гидрохинона и катехола и для их моно- и дизамещенных F, Cl, OH, NO 2 , NH 2 , COOH и производных CN.Потенциалы восстановления были оценены компьютерным путем с помощью квантово-химических расчетов 182 на уровне теории B3LYP / 6-311 + G (d, p) для всех видов и экспериментально с помощью измерений циклической вольтамперометрии (CV). для гидрохинона и катехола. Неявные расчеты воды, необходимые для определения вклада Δ G solv в E °, были выполнены с использованием проводниковой модели поляризуемого континуума (CPCM) 183 , 184 .Рассчитанные значения E ° для последних двух видов воспроизводили экспериментальные значения с точностью до 0,003 В со значениями 0,693 против 0,694 В для гидрохинона и 0,806 против 0,803 В для катехола. 181 Были рассмотрены все возможные схемы замещения, но было обнаружено, что тенденции не зависят от положения заместителя (ей). Заместители ОН и NH 2 снижали потенциал восстановления обоих дигидроксибензолов, тогда как оставшиеся пять заместителей повышали его.Уменьшение потенциала было приписано p – π взаимодействиям между заместителем и арильным кольцом, которые дестабилизируют анион, образующийся на первой стадии всего процесса окисления; увеличение объяснялось стабилизацией эффектов π – π сопряжения и электроотрицательности. Они также наблюдали линейную зависимость между E ° и MP2 / 6-311 + G (d, p) // B3LYP // 6-311 + G (d, p) энергией самой низкой занятой молекулярной орбитали (НСМО) восстановленной гидроксибензол в водном растворе. Это соотношение важно тем, что его можно использовать для оценки значений E ° для родственных производных гидроксибензола.
В другой недавней работе Shenghur et al. 185 выполнил квантово-химические расчеты, 182 на уровне теории B3LYP / 6-311 ++ G (d), чтобы исследовать реакцию NO 2 с фенолом и замещенными фенолами с образованием HONO. Исследование было предпринято, чтобы помочь выяснить вклад наземных источников в концентрацию HONO в атмосфере. Считается, что гуминовые кислоты в почве являются ключевым фактором в производстве HONO, а фенолы, которые, как было показано, превращают NO 2 в HONO, 186 , являются ключевыми компонентами гуминовых кислот.Таким образом, Shenghur et al. 185 исследовал темные, газофазные пути и общую термодинамику более ранней реакции отрыва протона для фенола и для ряда моно- (уравнение 1) и дизамещенных фенолов (OH, CH 3 , OCH 3 , CO 2 H, NHCH 3 и NH 2 ).